La Organización Mundial de la Salud (OMS) fijó para el próximo 5 de mayo la fecha de revisión para aprobar el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por la farmacéutica china Sinovac Biotech, que se ha aplicado masivamente en Chile y Latinoamérica.
Según lo consignado por SWI, la directora adjunta de la agencia para Acceso a Medicinas y Vacunas, Mariángela Simao, explicó que la entidad analizará todos los antecedentes sobre la efectividad de la fórmula CoronaVac, la que de ser aceptada podría tener una serie de facilidades para su entrega en todo el mundo a través del mecanismo Covax.
Además de Sinovac, la OMS revisará la autorización del uso de emergencia de la vacuna Sinopharm, también de origen chino y que está disponible en países como Argentina y Perú. Las reuniones de los expertos sobre este suero comenzaron este lunes y se extenderán hasta la entrega de una resolución definitiva.
El Grupo Estratégico Asesor de Expertos (SAGE por sus siglas en inglés) ha dado luz verde a las vacunas de Pfizer/BioNTech, AstraZeneca y Janssen/Johnson & Johnson.
De todas formas, la mayoría de las dosis entregadas por la OMS a los países de más bajos recursos corresponden a AstraZeneca, las que fueron producidas en plantas ubicadas en Corea del Sur e India, y que tienen costos menores en traslado y almacenamiento.
