El proyecto de Ley de Fármacos II se encuentra en la Cámara de Diputados. El texto aborda diferentes aspectos de la estructura del mercado farmacéutico, algunos con más exposición en el debate público que otros, como la indicación que posibilita la venta de medicamentos que no requieren receta médica en góndolas de supermercados y empresas de venta al por menor.
En Chile, legalmente existen dos tipos de medicamentos: los OTC (“over the counter”, de venta libre) y los éticos (por prescripción). Los primeros se publicitan por medios masivos; en relación al segundo grupo, solo puede tener divulgación mediante revistas especializadas, congresos y a través de la visita médica, cuyo gremio -agrupado en la Asociación de Visitadores Médicos de Chile A.G- ha sido crítico de ciertos aspectos de la ley.
Según su presidente, Rafael Guzmán, “algunas aristas del proyecto abordan a los fármacos como si fuesen caramelos, y estamos hablando de algo trascendental para la salud de las y los chilenos”. En ese sentido, afirma que el proyecto no aborda uno de los problemas estructurales, relacionado a la concentración de las farmacias, donde “tres cadenas concentran el 90% de mercado de distribución, con integración vertical, con marcas y laboratorios propios”.
“No puede ser posible que quien produce un fármaco, pueda distribuirlo y además venderlo. Respecto de la gran cantidad de indicaciones sumadas en el análisis técnico, solo nos oponemos a dos: la primera, la prohibición de ejercer la visita médica en entidades públicas y privadas: y la segunda, la obligatoriedad de prescribir exclusivamente por DCI”, sentencia Guzmán.
Para el dirigente “no se trata sólo de defender como corresponde la fuente de empleo de cerca de 6.500 trabajadores y trabajadores. Se trata de un tema de salud pública. Primero, nuestra organización no nace ni se agota en esta Ley. Nuestra visión es también de mediano y largo plazo. Apunta a consolidar el rol sanitario del visitador médico, como funcionario autónomo de los laboratorios, con un registro nacional propio, número único de identificación, acreditación por entidad sanitaria competente reglas claras y un código transversal que asegure una labor ética y de calidad. Buscamos fortalecer nuestra labor de ser informadores técnicos y facilitadores para la actualización sobre farmacología”.
Al ser consultado sobre qué esperan de la ley de Fármacos II, Guzmán señaló que “estamos en favor de que se legisle. Es positivo normar esta industria y transparentarla. Creemos que las medidas en pos de empoderar a los pacientes son lo principal. Sin embargo, en nuestra opinión el proyecto perdió en su paso por la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, no solo la preocupación por la calidad, sino además su pilar fundamental que era “‘prohibir la integración vertical'”.
