Con su publicación en el Diario Oficial hoy entró en vigencia la nueva Ley de Fármacos, con la cual se busca regular la venta, acceso y la prescripción de medicamentos.
Entre sus principales aspectos se encuentra que los doctores, al momento de entregar una receta, deberán incluir la denominación común del medicamento para que el paciente pueda conocer si éste cuenta con un bioequivalente.
“Estamos preparados para este cambio. La comunidad médica está informada y en la página del Colegio Médico mantenemos una lista actualizada de los medicamentos que tienen la bioequivalencia demostrada y la vamos actualizando permanentemente”, dijo su presidente Enrique Paris.
Junto con ello, la presencia de bioequivalentes en farmacias será obligatoria, los cuales tienen un costo más accesible que los originales. Además, los medicamentos deberán tener adosados en sus envases el costo y así informar a los usuarios.
“Cuando el paciente vaya a una farmacia verá que los productos tendrán una etiqueta con el precio”, explicó a La Tercera el director del Instituto de Salud Pública, Stephan Jarpa
Esto, luego que el Sernac encontrara diferencias de hasta un 2.000% en los precios de un mismo medicamento, pero de distinta marca. Por su parte, aún queda por definir la venta de fármacos en góndolas y la comercialización de dosis fraccionadas.
