Médicos de Estados Unidos quieren utilizar inicialmente la prueba para determinar la
eficacia de los tratamientos para varios tipos de cáncer, en particular
los del pulmón, próstata o seno, ésta tiene el potencial de mejorar la
detección del cáncer en el cuerpo, informaron hoy las autoridades.
“Esta
nueva tecnología tiene el potencial de facilitar una prueba de sangre no
invasiva y fácil de suministrar que nos permitiría contar las células
cancerosas y clasificar la biología de las células”, explicó en un
comunicado Robert McCormack, director de innovaciones tecnológicas de
Veridex, que participa en la comercialización de la prueba junto a
Johnson & Johnson.
McCormack considera que esta prueba, a
su vez, podría ayudar a los médicos a seleccionar el tratamiento más
indicado para cada tipo de tumor y vigilar de cerca la respuesta de cada
paciente al tratamiento.
“Hemos desarrollado y continuamos desarrollando una amplia gama de
tecnologías que están evolucionando lo que sabemos del cáncer y su
tratamiento. Esta colaboración ofrece una oportunidad para aplicar
nuestros conocimientos al avance de una plataforma que en última
instancia beneficiará a pacientes con cáncer”, dijo Mehmet Toner, del
Centro para la Ingeniería en la Medicina del Hospital General de
Massachusetts.
Los expertos consideran que, en general, cuando
se detecta la presencia de algunas células cancerosas en la sangre es
muy probable que el tumor se ha propagado a otras partes del cuerpo, o
pueda hacerlo en un futuro.
Hasta ahora, el método generalizado para el diagnóstico del cáncer es
una biopsia realizada a través de una aguja, pero este método tiene sus
limitaciones porque el tejido obtenido, con frecuencia, no ayuda a
determinar los factores que contribuyen al crecimiento del tumor
