Pfizer pedirá autorización para el uso de su vacuna contra el COVID-19 en niños menores de 5 años
La farmacéutica presentará los antecedentes ante la FDA para el uso de emergencia de la fórmula, que podría estar disponible en febrero.
Sebastián Dote
La farmacéutica presentará los antecedentes ante la FDA para el uso de emergencia de la fórmula, que podría estar disponible en febrero.
Sebastián Dote
La entidad aprobó el uso del Paxlovid en adultos que tengan un alto riesgo de desarrollar una enfermedad grave tras el contagio.
Sebastián Dote
Minsal entregó los datos de un estudio que revisó la efectividad de las fórmulas de Pfizer y Sinovac en diferentes rangos de edad.
Sebastián Dote
Paxlovid será recetado en adultos y en menores de edad a partir de los doce años.
Gabriela Romo
Desde el organismo explicaron que la fórmula tendrá algunas modificaciones en comparación a la que se administra a los adultos.
Sebastián Dote
Una investigación de la Universidad de Hong Kong señaló que el régimen de dos dosis de estas fórmulas no produjo la respuesta de anticuerpos necesarias frente a la variante del COVID-19.
Sebastián Dote
La farmacéutica entregó los resultados de los estudios sobre el medicamento, el que de forma preliminar conservaría su eficacia frente a la variante ómicron.
Sebastián Dote
El laboratorio inició los estudios para conocer el impacto de la nueva variante detectada en Sudáfrica, que posee una treintena de mutaciones.
Sebastián Dote
La farmacéutica estadounidense suscribió un acuerdo para que los países de ingresos medios y bajos puedan acceder al medicamento mientras el coronavirus siga bajo la declaración de emergencia internacional por la OMS.
Sebastián Dote
La farmacéutica estadounidense entregó los resultados de los ensayos clínicos de su antiviral, los que serán enviados a la FDA para conseguir la autorización para su uso de emergencia.
Sebastián Dote